Сектори (7)

НРЛ "Грип и ОРЗ" - изследвания чрез Real Time RT-PCR

Публикувана в Сектори
Понеделник, 20 Февруари 2023 09:13

 

Грипен сезон 2022/2023 г. приближава своя край. Намалява нивото на интензивност на епидемичния процес на грип и ОРЗ, както и броят на доказаните в НРЛ "Грип и ОРЗ" грипни и други респираторни вируси. През сезона общата заболяемост от грип и ОРЗ достигна пик през 03 седм./2023 г. (199,45 на 10 000 души). Тогава е идентифициран и най-голям брой грипни вируси (235). През периода 02-08 седм./2023 г. в страната доминира грипен вирус A(H1N1)pdm09, а през 11-13 седм./2023 г.
преобладават грипни вируси тип Б (B/Victoria). Затихва разпространението и на респираторно-синцитиалния вирус, при който е регистрирана повишена циркулация през периода 49 седм./2022- 03 седм./2023 г.


 През седмица 10/2023 (06.03-10.03.2023) в НРЛ "Грип и ОРЗ" са изследвани чрез Real Time RT-PCR за грипни вируси и SARS-CoV-2 едновременно 43 клинични проби. Доказани са:

3 случая на инфекция с грипен вирус A(H1N1)pdm09,

3 - с грипен вирус тип Б (B/Victoria).

Общо 32 клинични проби на деца на възраст под 16 год. са изследвани и за осем сезонни негрипни респираторни вируси (респираторно-синцитиален вирус, метапневмовирус, парагрипни вируси 1/2/3 тип, риновируси, аденовируси и бокавируси). Доказани са 2 метапневмовируса, 1 аденовирус и 1 бокавирус.


През седмица 9/2023 (27.02-02.03.2023) в НРЛ "Грип и ОРЗ" са изследвани чрез Real Time RT-PCR за грипни вируси и SARS-CoV-2 едновременно 52 клинични проби.

Доказани са:

5 случая на инфекция с грипен вирус A(H1N1)pdm09

6 - с грипен вирус тип Б (B/Victoria)

3 - със SARS-CoV-2.

Общо 38 клинични проби на деца на възраст под 16 год. са изследвани и за осем сезонни негрипни респираторни вируси (респираторно-синцитиален вирус, метапневмовирус, парагрипни вируси 1/2/3 тип, риновируси, аденовируси и бокавируси). Доказани са 5 метапневмовируса и един риновирус.


През седмица 8/2023 (20-24.02.2023) в НРЛ "Грип и ОРЗ" са изследвани чрез Real Time RT-PCR за грипни вируси и SARS-CoV-2 едновременно 88 клинични проби.

Доказани са:

14 случая на инфекция с грипен вирус A(H1N1)pdm09,

1 - с грипен вирус A(H3N2)

12 - с грипен вирус тип Б (B/Victoria).

Общо 49 клинични проби на деца на възраст под 16 год. са изследвани и за осем сезонни негрипни респираторни вируси (респираторно-синцитиален вирус, метапневмовирус, парагрипни вируси 1/2/3 тип, риновируси, аденовируси и бокавируси). Доказани са 2 РСВ и 1 метапневмовирус.


През седмица 7/2023 (13-17.02.2023) в НРЛ "Грип и ОРЗ" са изследвани чрез Real Time RT-PCR за грипни вируси и SARS-CoV-2 едновременно 76 клинични проби.

Доказани са:

17 случая на инфекция с грипен вирус A(H1N1)pdm09,

3 - с грипен вирус A(H3N2),

2 - с грипен вирус тип Б (B/Victoria)

5 - със SARS-CoV-2.


През седмица 6/2023 (06 - 10.02.2023) в НРЛ "Грип и ОРЗ" са изследвани чрез Real Time RT-PCR за грипни вируси и SARS-CoV-2 едновременно 63 клинични проби.

Доказани са:

16 случая на инфекция с грипен вирус A(H1N1)pdm09,

1 - с грипен вирус A(H3N2),

2 - с грипен вирус тип Б (B/Victoria)

1 - със SARS-CoV-2.


През седмица 5/2023 (30.01. - 03.02.2023) са изследвани 115 клинични проби.

Доказани са:

22 случая на инфекция с грипен вирус A(H1N1)pdm09,

6 - с грипен вирус A(H3N2),

3 - с грипен вирус тип Б (B/Victoria)

8 - със SARS-CoV-2.


През седмица 4/2023 (23 - 27.01.2023) са изследвани 207 клинични проби.

Доказани са:

55 случая на инфекция с грипен вирус A(H1N1)pdm09,

25 - с грипен вирус A(H3N2),

2 - с грипен вирус тип Б (B/Victoria)

9 - със SARS-CoV-2.


През седмица 3/2023 (16 - 20.01.2023) са изследвани 625 клинични проби.

Доказани са:

114 случая на инфекция с грипен вирус A(H1N1)pdm09,

85 - с грипен вирус A(H3N2),

12 - с грипен вирус тип Б (B/Victoria)

29 - със SARS-CoV-2.

Установени са три случая на коинфекция между грипен вирус и SARS-CoV-2.


През седмица 2/2023 (09 - 13.01.2023) в НРЛ "Грип и ОРЗ" са изследвани чрез Real Time RT-PCR за грипни вируси и SARS-CoV-2 едновременно 315 клинични проби.

Доказани са:

59 случая на инфекция с грипен вирус A(H1N1)pdm09,

32 - с грипен вирус A(H3N2),

7 - с грипен вирус тип В (B/Victoria) и

14 - със SARS-CoV-2.

Установени са два случая на коинфекция между грипен вирус и SARS-CoV-2.


През периода 29.12.2022 - 09.01.2023 г. в НРЛ "Грип и ОРЗ" при НЦЗПБ са доказани чрез Real Time RT-PCR

24 грипни вируса A(H1N1)pdm09

20 грипни вируса A(H3N2).

На 09.01.2023 г. е доказан и първият за сезона грипен вирус тип В - B/Victoria.

Вирусите са идентифицирани в носогърлените секрети на амбулаторно лекувани пациенти от София и Разград и на хоспитализирани пациенти от София, Шумен, Дупница, Търговище, Стара Загора, Сливен, Перник, Бургас и Пазарджик. Общо през сезон 2022-2023 г. (до 09.01.2023 г.) в лабораторията са доказани 38 грипни вируса A(H1N1)pdm09, 47 грипни вируса A(H3N2) и един грипен вирус тип В.

Написана от

ХЕПАТИТ Е

Публикувана в Сектори
Вторник, 26 Юли 2022 14:20

Основни факти

  • Хепатит Е е възпаление на черния дроб, причинено от инфекция с вируса на хепатит Е (HEV).
  • Всяка година в света се регистрират около 20 милиона души инфектирани с HEV, които водят до около 3,3 милиона симптоматични случая на хепатит Е инфекция.
  • По оценки на СЗО през 2015 г. хепатит Е е причинил приблизително 44 000 смъртни случая (което представлява 3,3 % от смъртността, дължаща се на вирусни хепатити).
  • Вирусът се предава по фекално-орален път, главно чрез замърсена вода.
  • Хепатит Е се среща в целия свят, но заболяването е най-разпространено в Източна и Южна Азия.
  • Разработена е ваксина за предпазване от инфекция с вируса на хепатит Е, която е лицензирана в Китай, но все още не е налична на други места, включително и в България.

Хепатит Е е възпаление на черния дроб, причинено от вируса на хепатит Е (HEV). Четири от вирусните типове имат значение за човешкото здраве: генотипове 1, 2, 3 и 4. Генотипове 1 и 2 са открити само при хора. Генотипове 3 и 4 циркулират при различни животни като прасета, диви свине и елени, които се явяват източник за заразяване на хората с вируса. Животните се явяват безсимптомни носители на вируса.

HEV се отделя с изпражненията на заразени лица и попада в човешкия организъм през червата. Предава се главно чрез замърсена питейна вода. Инфекцията обикновено е самоограничаваща се и преминава в рамките на 2-6 седмици. Понякога се развива сериозно заболяване, известно като фулминантен хепатит (остра чернодробна недостатъчност), което може да бъде фатално.

Пътища на предаване

Хепатит Е вирусната инфекция е разпространена по целия свят и е често срещана в страните с ниски и средни доходи, където достъпът до основни водоснабдителни, канализационни, хигиенни и здравни услуги е ограничен. В тези райони заболяването се среща както под формата на епидемии, така и като спорадични случаи. Епидемиите обикновено следват периоди на фекално замърсяване на питейната вода и могат да засегнат от няколкостотин до няколко хиляди души. Огнища на инфекцията могат да възникнат и в зони на конфликти и извънредни хуманитарни ситуации, като военни зони и лагери за бежанци или вътрешно разселено население, където санитарните условия и безопасното водоснабдяване представляват особени предизвикателства. Случаите в тези райони се дължат предимно на инфекция с генотип 1 и много по-рядко с генотип 2 на вируса.

В районите с по-добри санитарно-хигиенни условия и водоснабдяване инфекцията с хепатит Е вируса е рядка, като има само отделни спорадични случаи. Повечето от тези случаи се причиняват от генотип 3 на вируса и се предизвикват от инфекция с вирус, произхождащ от животни, обикновено чрез консумация на недостатъчно добре термично обработено месо или карантия на заразено животно.

Симптоми

Инкубационният период на острата HEV инфекция варира от 2 до 10 седмици, като средната продължителност е 5-6 седмици. Заразените лица отделят вируса от няколко дни преди началото на заболяването до 3-4 седмици след началото му.

В районите с висока ендемичност на заболяването симптоматичната HEV инфекция се среща най-често при млади хора на възраст 15-40 години. В тези райони, въпреки че инфекцията се среща и при деца, тя често остава недиагностицирана, тъй като те обикновено нямат симптоми или имат само леко заболяване без жълтеница.

Типичните признаци и симптоми на HEV инфекция включват:

  • начална фаза на лека треска, намален апетит (анорексия), гадене и повръщане, които продължават няколко дни;
  • болки в корема, сърбеж, кожен обрив или болки в ставите;
  • жълтеница (жълт цвят на кожата), тъмна урина и бледи изпражнения; и
  • леко увеличен, чувствителен черен дроб (хепатомегалия).

Симптомите са неразличими от тези, които се наблюдават при други чернодробни заболявания, и обикновено продължават 1-6 седмици.

В редки случаи острият хепатит Е може да протече тежко и да доведе до фулминантен хепатит (остра чернодробна недостатъчност). Бременните жени заразени с генотип 1 и 2 на хепатит Е вируса, особено през втория или третия триместър, са изложени на повишен риск от остра чернодробна недостатъчност и загуба на плода. Смъртността може да достигне до 20-25%, ако се разболеят от хепатит Е през третия триместър на бременността.

Хепатит Е вирусна инфекция, предизвикана от генотип 3 и 4 на вируса, в редки случаи може да хронифицира при имуносупресирани пациенти, особено при реципиенти на трансплантирани органи и тези приемащи имуносупресиращи лекарства.

Диагноза

Случаите на HEV инфекция не се различават клинично от другите видове остър вирусен хепатит. Въпреки това диагнозата често може да бъде силно подозирана при наличие на епидемиологични данни, например наличие на няколко случая в населеното място в ендемичните райони, условия за замърсяване на водата, когато заболяването протича по-тежко при бременни жени или когато вече лабораторно е изключен хепатит А вируса като причинител.

Окончателната диагноза на HEV инфекция обикновено се основава на откриването на специфични анти-HEV имуноглобулин М (IgM) антитела в кръвта на човека. Допълнителните тестове включват полимеразна верижна реакция (RT-PCR) за откриване на HEV RNA в кръвта или изпражненията. Този тест изисква специализирана лабораторна апаратура и обучен персонал и се прилага обикновено в регионите, където хепатит Е се среща рядко или при диагностициране на хронична инфекция.

Лечение

Не съществува специфично лечение по отношение на острия хепатит Е. Тъй като заболяването обикновено протича самоограничаващо се, обикновено не се налага хоспитализация. Най-важно е избягването на ненужни лекарства. Ацетаминофенът, парацетамолът и лекарствата срещу повръщане трябва да се използват пестеливо или да се избягват.

Хоспитализация се налага при хора с фулминантен хепатит и при симптоматични бременни жени. При имуносупресираните пациенти с лабораторно потвърден хроничен HEV може да се наложи времено спиране на имуносупресиращото лечение и прилагане на специфично лечение с използване на рибавирин.

Превенция

Профилактиката е най-ефективният подход за борба с HEV инфекцията.

На популационно ниво мерките включват:

  • поддържане на стандарти за качество на общественото водоснабдяване;
  • създаване на добре работеща отпадна канализационна система.

На индивидуално ниво рискът от заразяване може да бъде намален чрез:

  • прилагане и спазване на добри хигиенни практики;
  • избягване на консумацията на вода със съмнително качество и на недобре термично обработени животински продукти.
Написана от

ХЕПАТИТ D

Публикувана в Сектори
Вторник, 26 Юли 2022 14:19

Кратки факти

  • Вирусът на хепатит D (HDV) се нуждае от хепатит В вируса за навлизане и размножаване в гостоприемника.
  • HDV засяга близо 5% от хората в световен мащаб, които имат хронична хепатит B вирусна инфекция.
  • Инфекцията с HDV възниква, когато хората се заразят едновременно с хепатит В и D (коинфекция) или се заразяват с хепатит D вируса, след като първо са били заразени с хепатит В вируса (суперинфекция).
  • Популациите, които се характеризират с високо разпространение на HBV и HDV коинфекция са лицата на хемодиализа и лица, употребяващи инжекционни наркотици.
  • В световен мащаб, от 80-те години на миналия век насам, броят на инфекциите с HDV е намалял, което се дължи главно на успешната глобална програма за ваксинация срещу HBV.
  • Комбинацията от инфекция с HDV и HBV се счита за най-тежката форма на хроничен вирусен хепатит поради по-бързото прогресиране на хепатоцелуларния карцином.
  • Инфекцията с хепатит D може да бъде предотвратена чрез имунизация срещу хепатит В, но успеваемостта при лечение е ниска.

Хепатит D е възпаление на черния дроб, причинено от вируса на хепатит D (HDV). Инфекцията с хепатит D не може да възникне при липса на хепатит В вируса. Коинфекцията с HDV-HBV се счита за най-тежката форма на хроничен вирусен хепатит поради по-бързото прогресиране към хепатоцелуларен карцином и фатален изход. Ваксинацията срещу хепатит В е единственият метод за предпазване от инфекция с HDV.

HDV засяга близо 5 % от хората в световен мащаб, които имат хронична хепатит В вирусна инфекция и коинфекцията с HDV е причина за чернодробно заболяване и рак на черния дроб при 1 от 5 случая на HBV инфекция (Stockdale AJ, Kreuels B, Henrion MYR, Giorgi E, Kyomuhangi I, de Martel C, Hutin Y, Geretti AM. The global prevalence of hepatitis D virus infection: Systematic review and meta-analysis. J Hepatol. 2020 Sep;73(3):523-532. doi: 10.1016/j.jhep.2020.04.008. Epub 2020 Apr 23. PMID: 32335166; PMCID: PMC7438974.).

Пътища на предаване

Пътищата за предаване на HDV, както и на HBV, са през нарушена кожа (при инжектиране, татуиране и др.) или чрез контакт със заразена кръв или кръвни продукти. Предаването от майка на дете е рядко срещано. Ваксинацията срещу HBV предотвратява коинфекцията с HDV и поради това разширяването на програмите за имунизация срещу HBV в детска възраст е довело до намаляване на заболеваемостта от хепатит D в световен мащаб.

Хроничните носители на HBV са изложени на повишен риск от заразяване с HDV. Хората, които не са имунизирани срещу HBV (като резултат от естествено заболяване или имунизация), са изложени на риск от инфекция с HBV, което от своя страна ги излага на риск от инфекция с HDV. Сред хората, при които има по-голяма вероятност от коинфекция с HBV и HDV, са лицата, които си инжектират наркотици и тези с хепатит С или ХИВ инфекция. Потенциално по-висок риск от коинфекция съществува при лицата на хемодиализа, мъжете, които правят секс с мъже и проституиращите.

Симптоми

Едновременната инфекция с HBV и HDV може да се прояви като лек до тежък остър хепатит с признаци и симптоми, неразличими от тези на другите видове остри вирусни хепатити. Признаците обикновено се появяват на 3 до 7 седмици след първоначалната инфекция и включват повишена температура, умора, загуба на апетит, гадене, повръщане, тъмна урина, бледи изпражнения, жълтеница (жълти очи) и дори фулминантен хепатит. Възстановяването обаче обикновено е пълно, развитието на фулминантен хепатит е рядко, а хронифицирането на хепатит D вирусната инфекция е рядко.

HDV суперинфекция е когато заразяването HDV става при наличие на хронична HBV инфекция. HDV суперинфекцията ускорява прогресията до по-тежко заболяване във всички възрасти. Суперинфекцията с HDV ускорява прогресията до цироза десетилетие по-рано в сравнение с HBV моноинфекцията. Пациентите с HDV индуцирана цироза са изложени на повишен риск от хепатоцелуларен карцином (HCC), въпреки това механизмът, по който HDV причинява по-тежък хепатит и по-бързо прогресиране на фиброзата, за сега остава неясен.

Диагноза

HDV инфекция се диагностицира чрез доказване на високи нива на анти-HDV имуноглобулин G (IgG) и имуноглобулин M (IgM) като в редки случаи може да се потвърди чрез откриване на HDV RNA в серума. За момента няма стандартизирани тестовете за доказване и определяне концентарацията на HDV RNA, които да се използват за проследяване на отговора към антивирусна терапия.

Лечение

Прилагане ан пегилатен интерферон алфа е общоприето лечение на хепатит D вирусната инфекция. Лечението продължава най-малко 48 седмици, независимо от отговора на пациента. Вирусът има тенденция да дава нисък процент на отговор на лечението, въпреки това лечението е свързано с по-малка вероятност за прогресия на заболяването. Лечението е свързано със значителни странични ефекти и не се прилага при пациенти с декомпенсирана цироза, активни психиатрични състояния и автоимунни заболявания.

Превенция

Основните насоки са свързани с превенцията на предаване на HBV и най-вече чрез имунизация срещу хепатит В. Трябва да се отбележи, че имунизацията срещу хепатит В не осигурява защита срещу HDV за вече заразените с HBV.

Написана от

ХЕПАТИТ С

Публикувана в Сектори
Вторник, 26 Юли 2022 14:17

Кратки факти

  • Хепатит С е възпаление на черния дроб, причинено от вируса на хепатит С (HCV).
  • Вирусът може да причини както остър, така и хроничен хепатит, чиято тежест варира от леко до сериозно заболяване, което продължава цял живот, включително чернодробна цироза и рак.
  • Вирусът на хепатит С е кръвнопреносим вирус и повечето заразявания стават чрез излагане на кръв при опасни инжекционни практики, нерегламентирани здравни грижи и кръвопреливания, инжекционна употреба на наркотици и сексуални практики, които водят до контакт със заразена кръв.
  • В световен мащаб около 58 милиона души са хронично заразени с вируса на хепатит С, като годишно се появяват около 1,5 милиона нови инфекции. Според данните 3,2 милиона юноши и деца са с хронична инфекция с хепатит С.
  • По данни на СЗО през 2019 г. приблизително 290 000 души са починали от хепатит С, най-вече от цироза и хепатоцелуларен карцином (първичен рак на черния дроб).
  • Антивирусните медикаменти могат да излекуват повече от 95% от лицата с хепатит С вирусна инфекция.
  • Понастоящем няма ефективна ваксина срещу хепатит С.

Вирусът на хепатит С (HCV) причинява както остра, така и хронична инфекция. Острите инфекции с HCV обикновено протичат безсимптомно и в повечето случаи не водят до животозастрашаващо заболяване. Около 30 % (15-45 %) от заразените лица се изчистват спонтанно от вируса в рамките на 6 месеца от заразяването без никакво лечение. Останалите 70% (55-85%) от лицата развиват хронична HCV инфекция. При лицата с хронична HCV инфекция рискът от цироза варира от 15 до 30 % в рамките на 20 години.

Пътища на предаване

Хепатит С вирусът се предава по кръвен път, най-често чрез:

  • повторната употреба или недостатъчната стерилизация на медицинско оборудване, особено на спринцовки и игли в здравните заведения;
  • преливане на непроверена кръв и кръвни продукти;
  • инжекционна употреба на наркотици чрез споделяне на общи игли и спринцовки.

HCV може да се предаде от заразена майка на нейното бебе, а също и чрез сексуални практики, които водят до контакт с кръв (например хора с многобройни сексуални партньори или сред мъже, които правят секс с мъже) тези начини на предаване обаче са по-рядко срещани.

Хепатит С не се разпространява чрез кърма, храна, вода или случаен контакт, като прегръщане, целуване и споделяне на храна или напитки със заразен човек.

Симптоми

Инкубационният период на хепатит С инфекцията варира от 2 седмици до 6 месеца. След първоначалното заразяване приблизително 80% от хората не проявяват никакви симптоми. При тези, които имат остри симптоми, могат да се наблюдават повишена температура, умора, намален апетит, гадене, повръщане, болки в корема, тъмна урина, бледи изпражнения, болки в ставите и жълтеница (пожълтяване на кожата и бялото на очите).

Тестване и диагностика

Тъй като острата HCV инфекция протича безсимптомно, малко хора се диагностицират, когато инфекцията е придобита наскоро. Хората, които развиват хронична HCV инфекция, често не се диагностицират, тъй като инфекцията остава безсимптомна до десетилетия след заразяването, когато симптомите се развиват вторично до сериозно увреждане на черния дроб.

HCV инфекцията се диагностицира на 2 етапа:

  1. Изследването за наличие на антитела срещу HCV (анти-HCV) със серологичен тест, като по този начин се идентифицират хората, които са били заразени с вируса.
  2. Ако тестът за анти-HCV е положителен е необходимо да се направи молекулярно-биологично изследване за доказване наличие на HCV рибонуклеинова киселина (HCV RNA), за да се потвърди активна остра или хроничната инфекция. Този тест е важен, защото около 30% от хората, заразени с HCV, спонтанно изчистват инфекцията чрез силен имунен отговор, без да се нуждаят от лечение. Въпреки че те вече не са инфектирани, все още ще имат положителен тест за анти-HCV антитела. Тестът за HCV RNA може да се направи в специализирана лаборатория с обучен персонал.

След като лицето е диагностицирано с хронична HCV инфекция, трябва да се направи оценка на степента на чернодробно увреждане (фиброза и цироза) което става чрез чернодробна биопсия или други неинвазивни тестове. Степента на чернодробното увреждане се използва за вземане на решение към насочване за лечение и наблюдение на заболяването.

Ранното диагностициране на HCV инфекция може да предотврати възникването на здравословни проблеми и да предотврати предаването на вируса. Ето защо се препоръчва тестване на хора, които може да са изложени на повишен риск от заразяване.

Около 6,2 % от хората живеещи с ХИВ в световен мащаб имат серологични данни за минала или настояща HCV инфекция. Хроничното чернодробно заболяване представлява основна причина за заболеваемост и смъртност сред тях.

Лечение

Острата HCV инфекция не винаги изисква лечение, тъй като при някои хора имунният отговор изчиства вируса. Когато обаче HCV инфекцията хронифицира, е необходимо лечение, което цели излекуване на заболяването.

По настоящем се прилага терапия с пангенотипни директно действащи антивирусни препарати (DAA) за всички възрастни, юноши и деца до 3-годишна възраст с хронична HCV инфекция. Продължителността на лечението е кратка (обикновено от 12 до 24 седмици), в зависимост от липсата или наличието на цироза. DAA могат да излекуват повечето лица с HCV инфекция.

Превенция

Не съществува ефективна ваксина срещу хепатит С вируса, така че превенцията зависи от намаляването на риска от контакт с вируса в здравните заведения и сред населението с по-висок риск. Това включва хората, които ползват инжекционни наркотици, мъжете, които правят секс с мъже, особено тези, които са заразени с ХИВ, или тези, които приемат предекспозиционна профилактика срещу ХИВ.

Интервенциите за първична превенция от разпространение и заразяване с HCV включват:

  • безопасна и подходяща употреба на инжекции в здравеопазването;
  • безопасно боравене и изхвърляне на остри предмети и отпадъци;
  • предоставяне на всеобхватни услуги за намаляване на вредите на хората, които си инжектират наркотици;
  • изследване на дарената кръв за HBV и HCV (както и за ХИВ и сифилис);
  • обучение на здравния персонал;

превенция на излагането на кръв по време на секс.

Написана от

ХЕПАТИТ В

Публикувана в Сектори
Вторник, 26 Юли 2022 14:06

Важни факти:

  • Хепатит В е вирусна инфекция, която поразява черния дроб и може да причини както остро, така и хронично заболяване.
  • Вирусът най-често се предава от майка на дете по време на раждане, както и при контакт с кръв или други телесни течности по време на секс със заразен партньор, опасни инжекционни практики или излагане на контанимирани остри инструменти.
  • По оценки на СЗО през 2019 г. 296 милиона души живеят с хронична хепатит В вирусна инфекция, като всяка година се регистрират нови 1,5 милиона инфекции.
  • През 2019 г. хепатит В е довел до приблизително 820 000 смъртни случая, предимно от цироза и хепатоцелуларен карцином (първичен рак на черния дроб).
  • Налична е безопасна и ефективна ваксина, която осигурява 98% до 100% защита срещу хепатит В. Предотвратяването на инфекцията с хепатит В предотвратява развитието на усложнения, включително хронични заболявания и рак на черния дроб.

Пътища на предаване

В ендемичните региони хепатит В вирусът най-често се разпространява от майка на дете при раждането (перинатално предаване) или чрез хоризонтално предаване (със заразена кръв), особено от заразено дете на незаразено дете през първите 5 години от живота. Развитието на хронична инфекция е често срещано при кърмачета, заразени от майките си или преди 5-годишна възраст.

Хепатит В се разпространява и чрез нараняване с игли, татуиране, пиърсинг и контакт със заразена кръв и телесни течности, като слюнка и менструални, вагинални и семенни течности. Предаването на вируса може да стане и чрез повторна употреба на заразени игли и спринцовки или остри предмети в здравните заведения, в общността или сред лица, които си инжектират наркотици. Предаването по полов път е по-разпространено при неваксинирани лица с многобройни сексуални партньори.

Инфекцията с хепатит В, придобита в зряла възраст, води до хроничен хепатит в по-малко от 5 % от случаите, докато инфекцията в кърмаческа и ранна детска възраст води до хроничен хепатит в около 95 % от случаите. Това е основание за засилване и приоритизиране на ваксинацията в кърмаческа и детска възраст.

Вирусът на хепатит В може да оцелее извън организма в продължение на най-малко 7 дни. През това време вирусът все още може да предизвика инфекция, ако попадне в организма на човек, който не е защитен с ваксина. Инкубационният период на вируса на хепатит В варира от 30 до 180 дни. Вирусът може да бъде открит в рамките на 30 до 60 дни след заразяването.

Симптоми

Повечето хора не проявяват никакви симптоми, когато са новозаразени. При някои хора обаче се наблюдава остро заболяване със симптоми, които продължават до няколко седмици, включително пожълтяване на кожата и склерите на  очите (жълтеница), тъмна урина, силна умора, гадене, повръщане и болки в корема. Хората с остър хепатит могат да развият остра чернодробна недостатъчност, която може да доведе до смърт. Сред дългосрочните усложнения на инфекциите с HBV при една част от хората се развиват напреднали чернодробни заболявания като цироза и хепатоцелуларен карцином, които причиняват висока заболеваемост и смъртност.

Коинфекция с HBV-HIV

Около 1% от лицата, живеещи с HBV инфекция (2,7 милиона души), са заразени и с ХИВ. Обратно, глобалното разпространение на HBV инфекцията сред заразените с ХИВ лица е 7,4 %. От 2015 г. насам СЗО препоръчва лечение на всички диагностицирани с ХИВ инфекция, независимо от стадия на заболяването. Тенофовир, който е включен в комбинациите за лечение, препоръчани като терапия от първа линия при ХИВ инфекция, е активен и срещу HBV.

Диагноза

По клинични признаци не е възможно да се разграничи хепатит В от останалите вирусни хепатит, поради което лабораторното потвърждение на диагнозата е от съществено значение. Налични са няколко кръвни теста за диагностициране и наблюдение на хора с хепатит В. Те могат да се използват за разграничаване на остри и хронични инфекции. СЗО препоръчва всички кръводарявания да се изследват за хепатит В, за да се гарантира безопасността на кръвта и да се избегне случайно предаване на вируса.

Към 2019 г. 30,4 млн. души (10,5 % от всички хора, за които се предполага, че живеят с хепатит В) знаят за своята инфекция, а 6,6 млн. души (22 %) от диагностицираните са на лечение. Според последните оценки на СЗО делът на децата на възраст под пет години, хронично заразени с HBV е спаднал до малко под 1 % през 2019 г., в сравнение с около 5 % в ерата преди ваксинирането, обхващаща периода от 80-те години на миналия век до началото на 2000 г.

Лечение

Няма специфично лечение по отношение на острата хепатит В вирусна инфекция. Затова грижите са насочени към поддържане на комфорт и адекватен хранителен баланс, включително заместване на загубените от повръщане и диария течности. Най-важно е избягването на ненужни медикаменти. Трябва да се избягват ацетаминофен, парацетамол и лекарства срещу повръщане.

Хроничната хепатит В инфекция може да се лекува с лекарства, включително перорални антивирусни средства. Лечението забавя прогресията на цирозата, намалява честотата на чернодробния рак и подобрява дългосрочната преживяемост.

Превенция

По препоръки на СЗО всички бебета трябва да получат ваксина срещу хепатит В възможно най-скоро след раждането, за предпочитане в рамките на 24 часа, последвана от 2 или 3 дози ваксина срещу хепатит В с интервал от поне 4 седмици, за да се завърши серията от ваксинации. Защитата трае поне 20 години и се предполага, че е доживотна. СЗО не препоръчва бустерни ваксинации за лица, които са завършили 3-дозовата ваксинационна схема. В допълнение към ваксинацията на децата се прилага антивирусна профилактика на майката за предотвратяване на предаването на хепатит В от майка на дете. Прилагането на стратегии за безопасност на кръвта и практики за безопасен секс, включително свеждане до минимум на броя на партньорите и използване на бариерни защитни мерки (презервативи), също предпазват от предаване на вируса.

Написана от

ХЕПАТИТ А

Публикувана в Сектори
Вторник, 26 Юли 2022 13:53

Кратки факти:

  • Хепатит А е възпаление на черния дроб, което може да причини леко до тежко заболяване.
  • Вирусът на хепатит А (HAV) се предава чрез консумация на заразена храна и вода или чрез пряк контакт със заразен човек.
  • Почти всеки човек се възстановява напълно от хепатит А и развива имунитет за цял живот. Въпреки това много малка част от хората, заразени с хепатит А, могат да умрат от фулминантен хепатит.
  • Рискът от заразяване с хепатит А е свързан с липсата на чиста вода и лоши санитарни и хигиенни условия (например замърсени храни, води и мръсни ръце).
  • Налична е безопасна и ефективна ваксина за предпазване от хепатит А.

Хепатит А е възпаление на черния дроб, причинено от вируса на хепатит А (HAV). Вирусът се разпространява главно, когато незаразено или неваксинирано лице консумира храна или вода, замърсени с фекалии на заразен човек. Заболяването е тясно свързано с контаминирани вода или храна, неадекватни санитарни условия, лоша лична хигиена и орално-анален секс.

За разлика от хепатит В и С, хепатит А не причинява хронично чернодробно заболяване, но може да предизвика изтощителни симптоми и рядко фулминантен хепатит (остра чернодробна недостатъчност), който често е с фатален изход. По оценки на СЗО през 2016 г. от хепатит А са починали 7 134 души в световен мащаб (което представлява 0,5 % от смъртността, дължаща се на вирусни хепатити).

Хепатит А се среща спорадично или под формата на епидемични взривове по целия свят, с циклична тенденция. Епидемиите, свързани със заразена храна или вода, могат да избухнат експлозивно, като засягат стотици хиляди хора. Също така епидемиите могат да бъдат и продължителни, като засягат общности в продължение на месеци чрез предаване на инфекцията от човек на човек. Вирусите на хепатит А се задържат в околната среда и могат да издържат на процесите на производство на храни, които рутинно се използват за инактивиране или контрол на бактериалните патогени.

Пътища на предаване

Вирусът на хепатит А се предава предимно по фекално-орален път, т.е. когато незаразено лице консумира храна или вода, която е била замърсена с фекалии на заразено лице. В семействата това може да стане чрез мръсни ръце, когато заразено лице приготвя храна за членовете на семейството. Макар и рядко, огнищата на инфекция, предавани по воден път, обикновено са свързани със замърсяване на питейната вода с отпадни води.

Вирусът може да се предаде и чрез близък физически контакт със заразен човек, въпреки че СЛУЧАЙНИЯТ КОНТАКТ МЕЖДУ ХОРАТА НЕ ВОДИ ДО РАЗПРОСТРАНЕНИЕ НА ВИРУСА.

Симптоми

Инкубационният период на хепатит А обикновено е между 14 до 28 дни.

Симптомите на хепатит А варират от леки до тежки и могат да включват треска, отпадналост, загуба на апетит, диария, гадене, дискомфорт в корема, тъмно оцветена урина и жълтеница (пожълтяване на склерите на очите и кожата). Не всеки заразен има всички симптоми.

Възрастните проявяват признаци и симптоми на заболяване по-често от децата. Тежестта на заболяването и фаталните последици са по-високи при по-възрастните хора. Заразените деца на възраст под 6 години обикновено нямат забележими симптоми и само 10% развиват жълтеница. Хепатит А понякога рецидивира, което означава, че човек, който току-що се е възстановил, се разболява отново с друг остър епизод. Обикновено това е последвано от възстановяване.

Кой е изложен на риск от заразяване с вируса на хепатит А?

Всеки, който не е бил ваксиниран или не е бил инфектиран преди това, може да се зарази с вируса на хепатит А. В районите, където вирусът е широко разпространен (висока ендемичност), повечето инфекции с хепатит А се случват в ранна детска възраст. Рисковите фактори за заразяване включват:

  • лоши санитарно-хигиенни условия;
  • липса на чиста вода за пиене и битови нужди;
  • наличие в домакинството на заразен човек;
  • сексуален партньор на лице с остър хепатит А;
  • употреба на наркотици за развлечение;
  • пътуване до райони с висока ендемичност без имунизация.

Диагноза

Случаите на хепатит А не се различават клинично от другите видове остър вирусен хепатит. Специфичната диагноза се поставя чрез откриване на HAV-специфични имуноглобулин М (IgM) антитела в кръвта. При имуносупресирани пациенти може да се използват допълнителни тестове като полимеразно-верижна реакция с обратна транскрипция (RT-PCR) за откриване на нуклеиновата киселина на вируса на хепатит А, за които се изисква специализирана лабораторна техника.

Лечение

Не съществува специфично лечение за хепатит А. Възстановяването след инфекцията може да бъде бавно и да отнеме няколко седмици или месеци. Важно е да се избягват ненужните лекарства, като парацетамол и лекарства срещу повръщане. Ето защо трябва да се потърси лекарска помощ. Хоспитализация не е необходима при липса на остра чернодробна недостатъчност. Терапията е насочена към поддържане на комфорт и адекватен хранителен баланс, включително възстановяване на течностите, които се губят от повръщане и диария.

Превенция

Най-ефективните мерки за борба с хепатит А са добрата хигиена, безопасността на храните и имунизацията. Разпространението на хепатит А може да се намали чрез:

  • адекватно снабдяване с безопасна питейна вода;
  • правилно изхвърляне на отпадните води;
  • адекватни практики за лична хигиена, като редовно миене на ръцете преди хранене и след ходене до тоалетна.

В международен план се предлагат няколко инжекционни инактивирани ваксини срещу хепатит А. Всички те осигуряват сходна защита от вируса и имат сравними странични ефекти. Нито една ваксина не е лицензирана за деца на възраст под 1 година.

Написана от

Национална референтна лаборатория по „Особено опасни бактериални инфекции”, сектор „Микробиом”

Публикувана в Сектори
Понеделник, 21 Януари 2019 12:31

 

Зав. секция: Проф. Стефан Панайотов, дн

Състав:
гл. ас. Владимир Толчков

Йордан Ходжев, докторант

Борислава Цафарова, докторант

Татяна Стойчева, лаб. Работник


По инициатива на проф. дн Стефан Панайотов през 2017 г. към НРЛ по „Особено опасни бактериални инфекции” на НЦЗПБ се разкрива сектор „Микробиом”. Секторът е разкрит с цел развитие на микробиомния анализ в областта на медицинските изследвания на хроничните и латентни инфекции, като фундаментално и перспективно направление за НЦЗПБ и за издигане на научния престиж на страната.

През 2019 г. проф. Панайотов печели пет годишно финансиране по Национална научна програма „ВИХРЕН” за проекта „Advances in the unknown aetiology of sarcoidosis”. ННП „ВИХРЕН” е еквивалента на Европейската програма ERC – European Research Council. Саркоидозата е мултисистемно грануломатозно заболяване с неизвестна етиология. Клиничните изяви са неспецифични и разнообразни. Липсват категорични критерии за прогнозиране на заболяването и преценка на необходимостта от лечение, което прави проследяването на пациентите изключително трудно. Няма данни за комплексна оценка на микробиома на кръвта и засегнати белодробна тъкан и лимфни възли при лица със саркоидоза.

Проектът има за цел да изследва биологичното разнообразие от бактериални, архейни и гъбични латентни микрорганизми при пациенти със саркоидоза в култивирана кръв, биопсия от белодробна тъкан и лимфен възел. За целта ще бъде използвана периферна кръв, материал от белодробна тъкан и лимфен възел, които ще се изследват чрез таргетно и пълно геномно ДНК-секвениране от следващо поколение, микроскопия и култивиране. Чрез подходящ биоинформатичен сравнителен анализ ще бъдат изведени статистически значими изводи за ролята на кръвния, белодробен и лимфен микробиом в етиологията на саркоидозата, като се проследи микробното биоразнообразие в пробите на пациенти, взети през определени периоди от време и се сравнят с проби от контролни пациенти без саркоидоза. Към класическите методи като култивиране, микроскопия и други ще бъдат въведени оригинални, съвременни, иновативни комплексни подходи на изследване.

С настоящия проект се очаква да се развият и натрупат нови съвременни знания и информация за неразгаданата етиология на саркоидозата. Проектът дава нова визия за развитие на научно-иновативна система за диагностициране, лечение и ограничаване на саркоидозата в България и в световен мащаб.


Участници в проекта от СБАЛББ „Св. София”, Медицински университет, София:

- Проф. д-р Ваня Юрукова, СБАЛББ „Св. София” – Медицински университет, София
- Проф. д-р Димитър Костадинов, СБАЛББ „Св. София” – Медицински университет, София
- Гл. ас. д-р Николай Янев, СБАЛББ „Св. София” – Медицински университет, София
- Д-р Силвия Иванова, СБАЛББ „Св. София” – Медицински университет, София

Участници в проекта от НЦЗПБ:
- Ръководител на проекта: проф. дн Стефан Панайотов.
Проф. Панайотов учи в СУ „Св. Кл. Охридски”, Биологически факултет, специалност „Биотехнология” и през 1989 г. завършва магистратура по „Клетъчна биология” в университета в гр. Пиза, Италия. През 1990 г. специализира в катедрата по „Биохимия” на СУ „Св. Кл. Охридски”, Биологически факултет, след което работи в продължение на две години до 1993 г., като гостуващ сътрудник в университета „Сапиенца” в гр. Рим. От 1993 до 1998 г. работи в микробиологичната лаборатория на болница по белодробни болести „Цар Фердинанд I” в с. Искрец, обл. София, където въвежда рутинната молекулярна диагностика на туберкулозата в България. През 2000 г. започва работа в отдела по „Микробиология” на Националния център по заразни и паразитни болести в гр. София. През 2001 г. получава степен „доктор”, а през 2011 г. придобива диплома за специалност по „Микробиология”. През 2016 г. защитава научна степен „доктор на науките”. През годините кариерно израства като научен сътрудник (2001), доцент (2012) и професор (2017). Специализирал е в няколко европейски лаборатории в Рим (1991-1993), Лондон (1995), Флоренция (1996), Лозана (2004), Марсилия (2008), Париж (2015-2017). От 2012 до 2014 г. е постоянен съветник (Resident Twinning Advisor) в гр. Анкара, Турция по проект между ЕК, България, Италия и Турция. През 2015 г. печели престижната стипендия на ЕК „Мария Кюри” и в продължение на две години до 2017 г. работи по проблемите на молекулярната епидемиология на туберкулозата в България в Парижкия университет „Пари Сюд”.
Най-значимото научно постижение на сектор „Микробиом” е доказването на бактериален и гъбичен микробиом в кръвта. Докато бактериалният микробиом в кръвта е добре описан, то гъбичният микробиом бе за първи път доказан и описан от проф. Панайотов. (Panaiotov S, Filevski G, Equestre M, Nikolova M, Kalfin R. 2018. Cultural Isolation and Characteristics of the Blood Microbiome of Healthy Individuals. Advances in Microbiology, 8, 406-421. doi: 10.4236/aim.2018.85027). Изследването на микробиома при пациенти с латентни инфекции е неразработено поле. В момента множество водещи научни групи в света активно работят в тази посока.
Друго значимо постижение през 2020 г. на проф. Панайотов и ръководената от него научна група между НЦЗПБ и Бул Био бе пълното геномно секвениране и сглобяване на генома на българския ваксинален BCG щам. Постижението е от национална и стратегическа важност и повишава престижа на българската научна общност в чужбина. Съобщения за секвенирането на BCG генома бяха публикувани през 2021 г. в сп. Microbiology Resource Announcements и сп. Vaccines.
1. Panaiotov S, Hodzhev Y, Tolchkov V, Mihailov A, Kofinov R, Kantardjiev T, Stefanova T. 2021. Complete genome sequence of Mycobacterium bovis BCG SL222 Sofia, the first WHO reference reagent for the M. bovis BCG Vaccine of the Russian BCG-I substrain https://doi.org/10.1128/MRA.01318-20 и
2. Panaiotov, S.; Hodzhev, Y.; Tolchkov, V.; Tsafarova, B.; Mihailov, A.; Stefanova, T. Complete Genome Sequence, Genome Stability and Phylogeny of the Vaccine Strain Mycobacterium bovis BCG SL222 Sofia. Vaccines 2021, 9, 237. https://doi.org/10.3390/vaccines9030237
Проф. Стефан Панайотов е бил участник или ръководител на повече от 15 национални и международни научни проекти. Автор е на 100 научни статии с общ импакт фактор >120, с > 1000 цитирания и индекс на Хирш 14 (Scopus), 15 (Google Scholar).

- Гл. ас. д-р Владимир Евгениев Толчков завършва молекулярна биология със специалност генетика в СУ „Св. Климент Охридски“ през 2001 година. През 2012 година придобива научната и образователна степен доктор в НЦЗПБ, а през 2015 г. предобива специалност „Микробиология”. През периодът на работа в центъра участва в проекти, свързани с молекулярни методи на диагностика на зъбни патогени. Понастоящем работи по проект свързан с етиологията на саркоидозата, както и с анализ на данни от целогеномно секвенирани щамове на Mycobacterium tuberculosis.

- Борислава Илиева Цафарова завършва Молекулярна биология в Софийски Университет "Св. Климент Охридски" през 2009 г. В същия университет придобива и двете си магистърски степени по специалности: “Клетъчна биология и патология” и „Физиология на животните и човека”, съответно през 2013 г. и 2015г.
В момента Борислава е докторант по Микробиология в сектор „Микробиом” към НЦЗПБ. Участник е по проект „Саркоидоза”, финансиран от Национална научна програма „ВИХРЕН”. Докторската ú дисертация е насочена към изследване на непознатата етиология на саркоидозата, чрез прилагане на микробиологични, молекулярно-биологични и електронно-микроскопски и методи.

- Йордан Ходжев е докторант в Националния център по заразни и паразитни болести, сектор „Микробиом”. Притежава бакалавърска степен по молекулярна биология и магистърска степен по биофизика, получени от СУ “Св. Климент Охридски”. Има опит като биостатистик и анализатор на данни при клинични изпитвания. Сътрудничи в редица водещи фармакологични изследвания върху клетъчни култури, модели на плъх и при хора. Като докторант има за задача да усвои съвременни биоинформатични подходи за анализ на големи по обем метагеномни данни от комплексни проби (клинични материали и околна среда). Той успешно завърши анализът, сглобяването и анотирането на пълния геном на българския ваксинален щам на BCG Sofia-222 и неговото филогенетично съпоставяне с известните секвенирани BCG геноми. Първоначалните резултати от тези изследвания са представени в няколко международни публикации, както и на редица национални и международни форуми.


Публикации на сектор „Микробиом”

Tsafarova B, Hodzhev Y, Yordanov G, Tolchkov V, Kalfin R and Panaiotov S (2023) Morphology of blood microbiota in healthy individuals assessed by light and electron microscopy. Front. Cell. Infect. Microbiol. 12:1091341. doi:10.3389/fcimb.2022.1091341
IF 5.7, H-index 87, SJR 1.39, Q1

Hodzhev Y, Tsafarova B, Tolchkov V, Youroukova V, Ivanova S, Kostadinov D, Yanev N, Zhelyazkova M, Tsonev S, Kalfin R, Panaiotov S. Visualization of the individual blood microbiome to study the etiology of sarcoidosis. Comput Struct Biotechnol J. 2023 Oct 20;22:50-57. doi: 10.1016/j.csbj.2023.10.027.
IF: 6.155, Q1

D’Auria, G., Hodzhev, Y., Aceves-Sánchez, M.d.J. et al. Genome sequences of BCG Pasteur ATCC 35734 and its derivative, the vaccine candidate BCGΔBCG1419c. BMC Genomics 24, 69 (2023). https://doi.org/10.1186/s12864-023-09169-9
IF: 4.558, Q1

Tancheva L, Kalfin R, Minchev B, Uzunova D, Tasheva K, Tsvetanova E, Georgieva A, Alexandrova A, Stefanova M, Solak A, et al. Memory Recovery Effect of a New Bioactive Innovative Combination in Rats with Experimental Dementia. Antioxidants. 2023; 12(12):2050. https://doi.org/10.3390/antiox12122050
IF: 7, Q1

Hodzhev Y. Analysis of blood microbiome dysbiosis in pulmonary sarcoidosis by decision tree model, Biotechnology & Biotechnological Equipment, 2023; 37(1), DOI:10.1080/13102818.2023.2283133
IF: 1.762, Q3

Hodzhev, Y, Tsafarova B, Tolchkov V, Youroukova V, Ivanova S, Kostadinov D, Yanev N, S. Panaiotov. (2023). Decoding microbiome dysbiosis through metagenomic alpha diversity. Implications for sarcoidosis etiology. Problems of Infectious and Parasitic Diseases, Accepted, in press
H-index 6, Q4

Hodzhev Y, Tsafarova B, Tolchkov V, Panaiotov S. Relations between blood and tissue microbiome in sarcoidosis patients. ERJ Open Res 8: 215, 2022. doi:10.1183/23120541.LSC-2022.215. постер.
ИФ 4.6, SJR 1.3, H-index 35, Q1

Панайотов Ст., Стефанова Цв. 2023. Противотуберкулозни ваксини в България" сп. Обща медицина. 25(2):45-52
SJR 0.1, h-index 3, Q4

Panaiotov, S.; Hodzhev, Y.; Tolchkov, V.; Tsafarova, B.; Mihailov, A.; Stefanova, T. Complete Genome Sequence, Genome Stability and Phylogeny of the Vaccine Strain Mycobacterium bovis BCG SL222 Sofia. Vaccines 2021, 9, 237. https://doi.org/10.3390/vaccines9030237
ИФ 4.086

Stefan Panaiotov, Yordan Hodzhev, Vladimir Tolchkov, Alexander Mihailov, Roumen Kofinov, Todor Kantardjiev, Tzvetelina Stefanova. 2021. Complete Genome Sequence of Mycobacterium bovis BCG SL222 Sofia, the First WHO Reference Reagent for the M. bovis BCG Vaccine of the Russian BCG-I Substrain. Microbiology Resource Announcements, 10 (3) e01318-20; DOI: 10.1128/MRA.01318-20
ИФ 0.785

Panaiotov S, Hodzhev Y, Tolchkov V, Tsafarova B, Mihailov A, Stefanova T. 2021. Complete Genome Sequence, Genome Stability and Phylogeny of the Vaccine Strain Mycobacterium bovis BCG SL222 Sofia. Vaccines. 9(3):237. https://doi.org/10.3390/vaccines9030237
ИФ 4.086

Цафарова, Б. 2021. Етиология на саркоидозата: Възможно участие на Cutibacterium acnes и Mycobacterium spp. в патогенезата на заболяването. Мед. преглед.

Tsafarova, B. 2021. Sarcoidosis. Problems of Infectious and Parasitic Diseases. 46(2) 40-42

Панайотов С, Николова Е, Калфин Р. 2020. Микробиомен профил на кръвта при някои хронични състояния. Медицински преглед 56(6):34-39

Панайотов С, Калфин Р. 2020. Дилемата за кръвния микробиом. Медицински преглед 56(6):13-20

Hinkov A., Angelova, P., Marchev, A., Hodzhev, Y., Shishkov, S., Georgiev, M. Nepeta nuda ssp. nuda L. water extract: Inhibition of replication of some strains of human alpha herpes virus (genus simplex virus) in vitro, mode of action and NMR-based metabolomics. Journal of Herbal Medicine, 2020, 21, 100334
ИФ 2.221

Encheva-Stoykova, E.N., Tsekova, D.S., Hodzhev, Y.K., Nocheva, H.H., Tancheva, L.P. L-valine peptidomimetic effect on neural functions. Journal of Chemical Technology and Metallurgy, 2020, 55(5), pp. 939-947
ИФ 0.55

Tancheva, L.P., Lazarova, M.I., Alexandrova, A.V., Hodzhev, Y.K., Tzvetkov, N.T., Atanasov, A.G. Neuroprotective mechanisms of three natural antioxidants on a rat model of Parkinson’s disease: A comparative study. Antioxidants, 2020, 9(1), 49
ИФ 5.014

Klotoe, B., Kacimi, S., Costa-Conceicão, E., Gomes, H. M., Barcellos, R. B., Panaiotov, S., Haj Slimene, D., Sikhayeva, N., Sengstake, S., Schuitema, A. R., Akhalaia, M., Alenova, A., Zholdybayeva, E., Tarlykov, P., Anthony, R., Refrégier, G. and Sola, C. 2019. Genomic characterization of MDR/XDR-TBin Kazakhstan by a combination of high-throughput methods predominantly showsthe ongoing transmission of L2/Beijing94–32 central Asian/Russian clusters. BMC Infect. Dis.19:553 https://doi.org/10.1186/s12879-019-4201-2
ИФ 2.56

Panaiotov, S., Filevski, G., Equestre, M., Nikolova, E. and Kalfin, R. (2018) Cultural Isolation and Characteristics of the Blood Microbiome of Healthy Individuals. Advances in Microbiology, 8, 406-421. https://doi.org/10.4236/aim.2018.85027
GJIF 1.22 (2018)

Coll, F., Phelan, J.,Hill-Cawthorne, A., Nair,B., Mallard, K., Ali, S. …. Panaiotov S., Clark, T….2018. Genome-wide analysis of multi- and extensively drug-resistant Mycobacterium tuberculosis. Nature Genetics. 50:307–316 https://doi.org/10.1038/s41588-017-0029-0
ИФ: 27.125 (2018)

Н. Бранкова, В. Левтерова, И. Симеоновски, С. Панайотов, А. Курчатова, Т. Кантарджиев, Л. Николов, В. Недкова, Ц. Дойчинова, В. Исаев, П. Переновска, И. Иванов, А. Мангъров, Р. Петров. Молекулярно-генетично потвърждение на диагнозата коклюш при хоспитализирани бебета и малки деца до 4-годишна възраст (насочено проучване). 2017. Педиатрия, бр.1, стр. 25-30.

Phelan J, Coll F, Bergval I, Anthony R, Warren R, Sampson S, van Pittius N, Glynn J, Crampin A, Alves A, Bessa T, Campino S, Dheda K, Grandjean L, Hasan R, Hasan Z, Miranda A, Moore D, Panaiotov S, Perdigao J, Portugal I, Sheen P, Sousa E, Streicher E, Helden P, Viveiros M, Hibberd M, Pain A, McNerney R, and Clark T. 2016. Recombination in pe/ppe genes contributes to genetic variation in Mycobacterium tuberculosis lineages. BMC Genomics, 17:151, DOI: 10.1186/s12864-016-2467-y
ИФ: 3.730

Greer B., McNamee S., Boots B., Cimarelli L., Guillebault, D., Helmi, K., Marcheggiani, S., Panaiotov S., Breitenbach U., Akcaalan R., Medlin L., Kittler K., Elliott C., Campbell K. 2016. A validated UPLC-MS/MS method for the surveillance of ten aquatic biotoxins in European brackish and freshwater systems. Harmful Algae, 55:31-40, DOI: 10.1016/j.hal.2016.01.006
ИФ: 2.664(2016),

Guislaine Refrégier, Edgar Abadia, Tomoshige Matsumoto, Hiromi Ano, Tetsuya Takashima, Aktas E, Cömert F, Gomgnimbou MK, Panaiotov S, Phelan J, Coll F, McNerney R, Pain A, Clark TG, Sola C. 2016. Turkish and Japanese Mycobacterium tuberculosis sublineages share a remote common ancestor. Infection, Genetics and Evolution, 45, pp.461-473. ⟨10.1016/j.meegid.2016.10.009
ИФ:2.773

С. Панайотов, Е. Бачийска, С. Йорданова, Ю. Атанасова, Я. Тодорова, В. Левтерова, Н. Бранкова, И. Симеоновски, К. Танкова, Ц. Стефанова, А. Кърчева, Т. Кантарджиев. 2016. Генетично биоразнообразие на чувствителни и мултирезистентни щамове на Mycobacterium tuberculosis в България. Медицински преглед. 52, 3:47-54.

V. Levterova, I. Simeonovski, A. Kurchatova, S. Panaiotov, I. Philipova, T. Kantardjiev. 2016. Etiological diagnosis of meningococcal meningitis and serogroup typing of neisseria meningitidis by real-time PCR in Bulgaria. Problems of Infectious and Parasitic Diseases, vol. 44 number 2, pp. 5-11.

Болярова – Конова Т., Л. Стефанов, З. Коларов, Р. Емилова, В. Толчков, Д. Танев, М. Николова, Г. Христова. 2018 Клинични данни за връзка между пародонтит и ревматоиден артрит. (предварителни резултати). Ревматология 26(4), стр. 9–17

V. Tolchkov, L. Stefanov, G. Hristova, T. Bolyarova. 2018 Detection of microbial flora using polymerase chain reaction. Problems of Infectious and Parasitic Diseases. 46(2) 40-42


Служебен адрес: НЦЗПБ, Отдел „Микробиология”, Национална референтна лаборатория по „Особено опасни бактериални инфекции”, Бул. Янко Сакъзов 26, София-1504, e-mail: Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите.

Написана от

Абонамент за новини

Страницата на Националния Център по Заразни и Паразитни Болести използва бисквитки за да взаимодейства със своите потребители.